来源:巨灵鸟ERP 作者:进销存软件 发布:2020/1/2 浏览次数:1370
文件控制程序
1. 目的和适用范围
对文件的编制、审批、发放、使用、更改和换版进行控制,以确保质量管理体系运行的各个场所使用文件是的有效版本。
适用于本公司质量管理体系文件的控制。
2. 职责
2.1 本程序由综合部归口管理。
2.2 总经理批准颁布实施《质量手册》。
2.3 管理者代表/质量负责人负责审批《质量手册》。
2.4 管理者代表负责组织质量手册的编制.
2.5 综合部负责组织管理文件的编制和体系文件的发放和管理。
2.6 技术部负责技术文件的编制、发放和管理。
2.7 各职能部门负责本部门分管范围内工作文件的编制、审核、更改和控制。
3. 工作程序
3.1 文件分类
公司的文件按其对象和性质分为:
行政文件、质量管理体系文件两大类。
3.1.1 行政文件有:命令、议案、方案、决定、指示、
函、通告、通知、通报、报告、计划、总结、
请示、批复、会议纪要等。
3.1.2 质量管理体系由:
质量手册(程序文件) 、工作文件、记录表格三部分组成。
其中:工作文件包含适用的外来文件、技术文件、管理文件。
3.2 文件的编制和审批
3.2.1 文件编号原则
a) 行政文件根据文件的具体内容,编制发文的,用以下方式编号:
b) 质量手册用以下方式编号:
c) 工作文件用以下方式编号:
d) 技术文件用以下方式编号:
e) 记录表用以下方式编号:
口 R D 口口
f) 适用的外来文件只登记不编号。
3.2.2 文件拟稿和审批程序
a) 以公司名义发布的行政文件,由各主办部门拟稿、核稿,或相关部门核稿,交综合部填写“文件呈报审批表”送有关部门和公司领导签意见,总经理签发批准后由综合部统一编制发文或在公司公共网上发布。
b) 凡需要公司领导层审批的对内、对外的各类请示、申请、报告,必须由拟文部
门送公司领导审批后,交审批稿向综合部备案。
c) 质量手册的编制,由管理者代表组织拟稿,交由综合部进行编号,填写“文件呈报表审批表” 并送管理者代表/质量负责人审核,总经理签批颁布实施后,综合部统一编制发文或在公司公共网上发布。
d) 管理文件的编制,由各主办部门拟稿、核稿或相关部门核稿,到综合部取文件编号后,各主办部门填写“文件呈报表审批表”按流程办理审核,总经理签发批准后,综合部统一编制发文,并在公司公共网上发布。
e) 技术文件的编制,由主管技术人员拟稿,技术部或质量部负责人审核,技术部对文件进行编号后交总经理签发批准,技术部统一编制发文。
f) 记录表格的编制,由使用部门根据需要自行制定,部门负责人审批后交综合部编号,各自保存在计算机内按需打印。
3.2.3 文件和资料管理流程一览表
种 类 |
编 制 |
审 核 |
批 准 |
归口管理部门 |
使用部门 |
发放 |
质量手册 |
管理者 代表 |
管理者代表 质量负责人 |
总经理 |
综合部 |
公司领导 各部门 |
综合部 |
工作文件 |
管理文件 |
各部门 |
各部门 负责人 |
总经理 |
综合部 |
有关部门 |
综合部 |
技术文件 |
技术部 |
技术部 负责人 |
总经理 |
技术部 |
有关部门 |
技术部 | |
外来文件 |
―― |
综合部 技术部 |
综合部 技术部 |
有关部门 |
综合部 技术部 | ||
记录表格 |
各部门 |
部门负责人 |
部门负责人 |
综合部 |
有关部门 |
各部门 |
3.2.4 文件审批采用“行政文件呈报表”,列明文件名称、编号、审核、批准人员的签字和日期,原版文件交综合部和技术部存档。
3.3 文件的控制和发放
3.3.1 本公司的文件分为“受控”和“非受控”版本。
a) 《质量手册》和工作文件中的管理文件均为受控文件,加盖“受控正本”印章(红色)和“受控副本”印章(蓝色),提供给第三方认证机构的文件也属受控文件。
b) 提供给顾客参阅的文件为非受控文件,文件发生更改时不需通知收文单位,不加盖任何标识。
3.3.2 工作文件中的技术文件的受控状态标识按《产品图纸、技术文件、工艺文件管理办法》有关规定执行。
3.3.3 文件和资料的发放,按文件和资料管理流程表进行。
3.3.4 文件归口管理部门确定文件的发放范围,发放时填写“文件发放登记表”,并做好签收。同一部门使用一份以上的同一工作文件应在部门后加尾注,按“-1”、“-2”等作区分,以便追溯。
3.3.5 因工作需要增加使用文件份数或文件丢失时,使用部门应向文件归口管理部门提出申请,经公司主管领导或管理者代表审批同意后由发放部门增发,并给予新的分发号。
3.3.6 复印有效文件需重新加盖受控状态标识,才能作为有效文件,由综合部执行。
3.4 文件的使用
3.4.1 综合部编制《质量管理体系文件总览表》内容包括文件名称、编号、修改状态,归口部门等。当文件发生修改时,及时在总览表中作出记录。
3.4.2 各部门均应指定专人负责文件的管理工作,并编制本部门使用文件的清单。
3.4.3 各部门使用文件时必须认明受控状态,使用有效版本的文件,不使用逾期文件。
3.4.4 使用人员妥善保管好文件、资料,不得随意外借他人或复印。文件破损严重,影响使用时,应到文件发放部门办理更换手续,以旧换新,新文件的受控编号与原文件相同。发放部门应及时将收回的破损文件销毁。
3.4.5 文件借阅应到发放部门填写“文件借阅登记表”,指定归还日期。原版文件一律不外借。
3.4.6 存入软盘的文件,为防止丢失,应有备份,并设置修改权限密码加以控制,存放在综合部。
3.5 文件的评审和更改
3.5.1 质量手册中的条款内容,以及程序文件的修改由管理者代表组织相关人员进行评审,以确定文件的适用性。
3.5.2 技术文件的更改,由技术部组织相关人员进行评审,并按照《产品图纸、技术
文件、工艺文件管理办法》、《施工设计管理办法》作为评审依据,以确定文件适用性。3.5.3 工作文件的修改由综合部组织各部门对使用的文件进行评审,以确定文件的适用性。
3.5.4 文件需更改时,经办人填写“文件更改通知单”,按3.2.3条款规定进行审批,
注明更改标记和更改生效日期。
3.6 文件的换版与作废
3.6.1 文件经多次更改,修改次数达到9次或文件需进行大幅度改动时应进行换版。手册换版由总经理批准,工作文件换版总经理批准,经批准后,原版文件作废,换发新版本。
3.6.2 作废文件由原文件发放部门全部收回,加盖“作废”印章,由综合部统一销毁。需作资料保留的作废文件,加盖“保留资料”印章方可留用,管理文件存放综合部,技术文件存放技术部。
3.7 外来文件的管理
3.7.1 各种外来文件如顾客提供的图样、资料、本公司购买的法规标准资料等由技术部/综合部进行确认,以确保其适用性,而且应做好登记和管理,根据需要发放使用。
3.7.2 每年进行内部审核时应检查所使用的国家标准、行业标准等外来文件是否有效版本,及时更换过期文件。
4.相关文件和记录
4.1 图样、技术文件、工艺文件管理办法
4.2 文件发放登记表
4.3 文件更改通知单
4.4 行政文件呈报表
4.5 质量管理体系文件总览表
4.6 文件借阅登记表
4.7 产品执行标准一览表
4.8 施工设计管理办法
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